Un tratament revoluționar pentru cancerul de sânge este disponibil acum în Anglia
Un tratament revoluționar pentru mielom multiplu, un tip agresiv de cancer al sângelui care afectează măduva osoasă, a devenit recent disponibil în sistemul de sănătate publică din Anglia. Este vorba despre belantamab mafodotin (comercializat sub numele Blenrep), o terapie inovatoare dezvoltată de compania GlaxoSmithKline, care utilizează o tehnologie de tip „cal troian” pentru a livra substanțe toxice direct în celulele canceroase, lăsând țesuturile sănătoase neafectate.
Anglia devine astfel prima țară din lume care oferă pe scară largă acest tratament prin NHS (National Health Service), după ce Institutul Național pentru Excelență în Sănătate și Îngrijire (NICE) a emis o recomandare oficială pentru folosirea combinației de belantamab mafodotin cu bortezomib și dexametazonă. Medicamentul este administrat prin perfuzie la fiecare trei săptămâni și a demonstrat, în studiile clinice, o eficiență remarcabilă: pacienții care au primit această combinație terapeutică au prezentat o întârziere a progresiei bolii de aproximativ trei ani, comparativ cu doar un an în cazul tratamentelor standard.
Această decizie oferă o șansă concretă pentru aproximativ 1.500 de pacienți anual din Anglia care suferă de forme recurente sau rezistente de mielom. De altfel, cazurile concrete susțin eficacitatea tratamentului.
Experții din domeniul medical consideră acest pas ca fiind un moment de cotitură în tratarea cancerului de sânge. Profesorul Peter Johnson, directorul național pentru oncologie din cadrul NHS England, a subliniat importanța acestei decizii: „Este un progres uriaș. Pacienții din Anglia vor fi primii din lume care beneficiază de această terapie capabilă să țină cancerul la distanță pentru mai mulți ani.”
Și Helen Knight, director în cadrul NICE, a confirmat că recomandarea vine în urma dovezilor clinice solide și subliniază angajamentul instituției de a facilita accesul rapid la cele mai eficiente terapii disponibile. Aprobare rapidă a fost posibilă și datorită unei decizii anterioare a Agenției de Reglementare a Medicamentelor și Produselor Medicale (MHRA), care, în aprilie 2025, a autorizat utilizarea combinației Blenrep în diferite regimuri terapeutice.
Acest tratament nu doar că aduce o șansă reală de supraviețuire extinsă pentru pacienți, dar oferă și o alternativă mai bine tolerată în comparație cu chimioterapia convențională. Este un exemplu puternic al modului în care cercetarea științifică de vârf poate fi integrată rapid într-un sistem de sănătate publică, oferind soluții concrete și eficiente în fața unei boli devastatoare.
