Un pacient declarat orb din punct de vedere legal a primit, pentru prima dată în lume, o cornee imprimată 3D construită din celule ale ochiului uman, a anunțat compania care a dezvoltat implantul, marcând începutul cu succes al unui studiu clinic aflat în fază incipientă.
Procedura a avut loc în cadrul unui studiu de fază 1 desfășurat la Rambam Medical Center din Haifa, Israel, iar implantul — denumit PB-001 de către producător — a fost creat de Precise Bio, firmă cu sediul în Carolina de Nord, care operează și în Israel. Conform anunţului companiei, intervenţia a fost efectuată pe 29 octombrie 2025 și a constat în implantarea în ochiul unui pacient cu edem cornean cauzat de disfuncție endotelială.
Compania și echipa medicală subliniază că implantul este un produs „first-in-class”, realizat integral în laborator din celule corneene umane și proiectat să reproducă claritatea optică și proprietățile biomecanice ale corneei native. Precise Bio afirmă că tehnologia sa de bio-fabricare permite ca, dintr-o singură cornee de donator, să fie generate sute de implanturi de laborator, ceea ce ar putea atenua deficitul global de țesut donator.
Dr. Michael Mimouni, directorul Unității de Cornee de la Rambam Medical Center, care a condus procedura, a declarat că aceasta reprezintă „prima dată în istorie” când o cornee creată în laborator din celule vii umane a reușit să aducă vedere unui pacient, potrivit comunicatelor citate de agențiile de presă. Echipa va urmări în mod riguros siguranța și tolerabilitatea implantului pe parcursul cohortei de fază 1, ce include între 10 și 15 pacienți, iar rezultatele inițiale de eficacitate sunt așteptate în cursul anului 2026.
Reacțiile din comunitatea medicală au fost prudente: specialiştii notează importanța confirmării pe un număr mai mare de pacienți și pe perioade mai lungi de urmărire înainte ca tehnologia să poată fi considerată o alternativă clinică pe scară largă la transplantul tradițional cu țesut donator. Precise Bio şi centrul medical continuă studiul pentru a colecta date privind siguranța, tolerabilitatea şi rezultatele vizuale ale pacienților incluși.
