Un test de sânge care poate detecta peste 50 de tipuri de cancer înainte ca simptomele să apară este în prezent evaluat în cadrul unui studiu clinic desfășurat de NHS în Anglia. Testul Galleri, dezvoltat de compania americană Grail, analizează fragmente de ADN tumoral circulante în sânge pentru a identifica semnale specifice cancerului.
Studiul NHS-Galleri, în care sunt implicați aproximativ 140.000 de participanți cu vârste între 50 și 77 de ani, urmărește să determine eficiența testului în depistarea precoce a cancerului în rândul persoanelor asimptomatice. Rezultatele preliminare sugerează că testul Galleri a identificat un semnal de cancer la 216 persoane, dintre care 133 au fost ulterior diagnosticate cu cancer, ceea ce indică o probabilitate de 61,6% ca un rezultat pozitiv să fie urmat de un diagnostic confirmat.
În comparație cu metodele de screening tradiționale, care confirmă cancerul în aproximativ 10% din cazurile suspecte, Galleri a demonstrat o performanță superioară, identificând corect cancerul în 43% din cazurile cu semnal pozitiv. Mai mult, testul a reușit să determine originea cancerului în 88% din cazuri, facilitând astfel o diagnosticare mai rapidă și mai precisă.
De asemenea, studiul PATHFINDER 2 a arătat că, atunci când testul Galleri a fost adăugat la screeningurile recomandate pentru cancerul de sân, col uterin, colorectal și pulmonar, numărul cazurilor de cancer detectate a crescut de peste șapte ori, iar rata falselor pozitive a fost mai scăzută decât în cazul altor teste similare.
În prezent, studiul NHS-Galleri este în faza de urmărire a participanților, iar rezultatele finale sunt așteptate pentru mijlocul anului 2026. Dacă testul va demonstra eficiență și siguranță, există posibilitatea ca Galleri să fie integrat în programele naționale de screening pentru persoanele cu vârsta peste 50 de ani, având potențialul de a transforma modul în care cancerul este depistat și tratat în stadii incipiente.
În concluzie, testul Galleri reprezintă un pas semnificativ înainte în domeniul depistării precoce a cancerului, oferind o metodă non-invazivă și eficientă de identificare a mai multor tipuri de cancer înainte ca simptomele să devină evidente. Cu toate acestea, implementarea sa pe scară largă va depinde de validarea continuă a rezultatelor și de evaluarea cost-beneficiu în contextul sistemelor de sănătate publică.
