Rezultate pozitive pentru Elecoglipron, un nou medicament oral împotriva obezității
Compania farmaceutică AstraZeneca a anunțat o evoluție majoră în dezvoltarea unui nou tratament oral împotriva obezității, după ce medicamentul său experimental, Elecoglipron, a demonstrat o eficiență substanțială în cadrul studiilor clinice de fază intermediară. Datele oficiale au fost prezentate în cadrul reuniunii anuale a American Diabetes Association (ADA), desfășurată la New Orleans, marcând o intensificare a competiției globale pe piața medicamentelor destinate scăderii în greutate.
Potrivit raportului prezentat de producătorul britanico-suedez, pacienții care au primit o doză zilnică de 75 de miligrame de Elecoglipron au pierdut în medie 10,5% din greutatea corporală după 26 de săptămâni de tratament. Efectul terapeutic a continuat să se amplifice pe parcursul monitorizării, astfel că, după 36 de săptămâni (aproximativ nouă luni), pierderea medie în greutate a atins un nivel de 11,8%. În contrast puternic cu aceste evoluții, subiecții din grupul placebo – care au primit substanțe inactive – au înregistrat o scădere ponderală de doar 0,6% în aceeași perioadă.
Studiul clinic a fost realizat pe un eșantion de 310 adulți supraponderali sau obezi, toți prezentând cel puțin o afecțiune medicală asociată direct cu excesul de greutate. Datele confirmă că tratamentul a oferit beneficii consistente pentru majoritatea participanților: aproape 89% dintre subiecții tratați cu doza maximă de 75 mg au reușit să slăbească cel puțin 5% din greutatea inițială, atingând astfel unul dintre obiectivele terapeutice principale ale cercetării. Studiul a evaluat și o doză mai redusă, de 50 mg, caz în care s-a observat o scădere în greutate de 8% după 26 de săptămâni și de 9% după 36 de săptămâni.
Din punct de vedere al siguranței clinice, cele mai frecvente reacții adverse asociate cu administrarea dozei de 75 mg de Elecoglipron au fost de natură gastrointestinală. Greața a fost raportată de 55% dintre pacienți (comparativ cu 20% în grupul placebo), constipația a afectat 41% dintre subiecți (față de 6% în grupul placebo), diareea a apărut la 35% dintre aceștia (față de 25%), în timp ce vărsăturile au fost înregistrate în 27% din cazuri (față de doar 5% în grupul placebo). În ciuda acestor efecte secundare specifice clasei de medicamente din care face parte, reprezentanții AstraZeneca au subliniat că rata de întrerupere definitivă a tratamentului de către pacienți a rămas la un nivel redus.
Pe baza acestor rezultate încurajatoare, AstraZeneca a confirmat oficial că va avansa Elecoglipron în faza a treia de testare clinică. În această etapă decisivă, medicamentul va fi evaluat pe scară largă atât pentru pacienții cu obezitate, cât și pentru cei care suferă sau nu de diabet de tip 2. De asemenea, viitoarele protocoale clinice vor analiza performanța moleculei atât ca monoterapie, cât și administrată în combinație cu scheme terapeutice existente pentru diabetul de tip 2.
Noile rezultate plasează Elecoglipron într-o poziție extrem de competitivă pe piața globală, performanțele pilulei fiind apropiate de cele ale altor tratamente orale experimentale, precum Wegovy (dezvoltat de Novo Nordisk), care a înregistrat o scădere în greutate de 14%, sau Foundayo (produs de Eli Lilly), care a redus greutatea cu 12% în studii clinice avansate.
Această dinamică subliniază o efervescență generală în industria farmaceutică privind combaterea obezității. Recent, compania Pfizer a anunțat rezultate promițătoare pentru un tratament injectabil cu administrare săptămânală sau lunară, estimând finalizarea testelor anul viitor și obținerea primelor aprobări de reglementare în prima jumătate a anului 2028. În paralel, gigantul elvețian Roche a raportat că tratamentul său injectabil experimental a determinat o scădere medie record de 22,7% din greutate după 48 de săptămâni într-un studiu clinic de fază intermediară.
